过敏性鼻炎(AR)为临床常见的疾病，但由于其反复发作对患者造成了严重困扰。根据1990年全国召开的“变应性鼻炎的诊断和疗效判定标准”，观察症状及体征。北京友谊医院耳鼻喉科、北京宣武医院耳鼻喉科、北京天坛医院耳鼻喉科、首都医科大学附属北京世纪坛医院变态反应科等随机选择做过皮敏试验或有明显过敏原病史的常年性或季节性过敏性鼻炎病例试验，评价脾氨肽口服溶液治疗季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性，试验结果表明：脾氨肽口服溶液治疗过敏性鼻炎临床效果显著。
首都医科大学附属北京世纪坛医院研究结果：临床效果显著
选取84例季节性过敏性鼻炎患者，随机分配至脾氨肽口服溶液组和常规组。两组各服药4周，治疗后比较临床疗效、生活质量和外周血免疫功能的变化，并同时进行安全性评估。
结果显示治疗后脾氨肽口服溶液组鼻部症状较常规组明显减轻、生活质量较常规组明显改善；细胞因子IL-17A较常规组升高。脾氨肽口服溶液联合常规药物剂治疗季节性过敏性鼻炎可以减轻鼻部症状，改善生活质量，减少药物用量，发挥免疫调节作用，临床作用显著。
【中国耳鼻咽喉头颈外科/2022年9月第29卷第9期/首都医科大学附属北京世纪坛医院文献】
北京友谊医院/北京宣武医院/北京天坛医院结果：效果明显
随机选择做过皮敏试验或有明显过敏原病史的常年性或季节性过敏性鼻炎病例76例。其中48例为治疗组，28例为对照组。治疗组及对照组均可用氯卡麻滴鼻剂作为对症用药，但不用类固醇制剂，脱敏药制成的滴鼻剂,不应用任何其它全身用药。根据1990年全国召开的“变应性鼻炎的诊断和疗效判定标准”，观察症状及体征。
1、经76例治疗组、对照组观察，疗效相仿，P值均>0.2， 故可代替肌注剂型。
2、口服液剂型治疗前后比较，对免疫功能有某些调节作用，如EC P值=0.03，lgG P=0.02,均小于0.05，有统计学差异。脾氨肽口服液治疗76例未见不良反应及副作用。
据悉，过敏性鼻炎(AR)是鼻黏膜I型变态反应性疾病，是鼻部的非感染性慢性炎性疾病。特应性个体接触变应原后，主要由IgE介导的介质释放，并有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的鼻黏膜I型变态反应性疾病，是鼻部的非感染性慢性炎性疾病。
AR按照过敏原种类可分为季节性AR和常年性AR。发病与遗传因素、环境因素和变应原的暴露有关，近年来季节性AR的患病率呈显著上升趋势。对AR的治疗也一直被人们所关注。
，过敏性鼻炎是特应性个体接触变应原后，主要由IgE介导的介质释放，并有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的鼻黏膜非感染性炎性疾病。
脾氨肽口服液
脾氨肽口服溶液【北京第一生物化学药业有限公司生产,国药准字:H10950310】是一种免疫调节剂，【北京第一生物化学药业有限公司生产,国药准字:H10950310】，其主要成分为健康猪或牛脾脏制成的含有多肽氨基酸和多核苷酸混合物的药物，能双向调节体液免疫及细胞免疫，使机体的免疫系统处于平衡的稳定状态，从而预防及治疗过敏性鼻炎，减轻疾病症状，大大提高患者的生活质量。。
综上所述，北京第一生物脾氨肽口服液联合常规药物剂治疗季节性过敏性鼻炎进行治疗,能够减轻过敏性鼻炎的发病率,改善生活质量，减少药物用量，发挥免疫调节作用，临床作用显著。在过敏性鼻炎治疗中具有临床推广意义。
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